La fiebre amarilla: ¿De dónde venimos y hacia dónde vamos?

Autores/as

  • Zyanya Lucía Zatarain-Barrón Instituto Nacional de Cancerología. Ciudad de México
  • Michell del Carmen Martínez Bañuelos Instituto Mexicano del Seguro Social. Hermosillo Sonora, México
  • Andrés Felipe Cardona Zorrilla Universidad El Bosque. Bogotá
  • Óscar Arrieta Instituto Nacional de Cancerología. Ciudad de México

DOI:

https://doi.org/10.56050/01205498.1519

Palabras clave:

Fiebre amarilla, virus, mortalidad, vacunación, inmunopatología

Resumen

La fiebre amarilla (FA) representa un problema de salud pública en regiones geográficas donde es endémica, y es considerada una importante contribuyente a la carga de enfermedad en zonas como África Subsahariana y la región de Sudamérica. Anualmente, la Organización Mundial de la Salud reporta aproximadamente 200.000 casos y 30.000 decesos debidos a la FA. Dichas cifras son alarmantes por sí solas, y aún más, si consideramos el hecho de que durante casi un siglo, ha existido una vacuna con una de las mejores tasas de eficacia como estrategia profiláctica para esta enfermedad. La FA es causada por el virus de la fiebre amarilla, agente que surgió en África hace 1.500 años y, posteriormente, se expandió mediante el comercio hacia las Américas. Las connotaciones históricas y sociales de la fiebre amarilla, con pérdidas económicas y humanas, son inmensurables. El virus, hoy sabemos, se trasmite a través de la picadura de Aedes aegypti, que actúa como vector. Una vez inoculado, el virus logra ingresar a las células del hospedero dando un espectro clínico de enfermedad variable, desde sujetos asintomáticos hasta una hepatonefritis severa, con el componente hemorrágico y su letalidad asociada. Hasta la fecha, no se ha logrado identificar un tratamiento eficaz para la fiebre amarilla y se reconoce que, entre las personas que progresan a enfermedad severa, tiene una mortalidad del 50%. Considerando que la OMS identifica a 2,5 billones de individuos como potencialmente en riesgo de infección, es apremiante saber hacia dónde nos dirigimos con las estrategias profilácticas y de manejo.

Biografía del autor/a

Zyanya Lucía Zatarain-Barrón, Instituto Nacional de Cancerología. Ciudad de México

MD. Maestría en Ciencias Bioquímicas. Candidata a Doctor en Ciencias Bioquímicas. Unidad Funcional de Oncología Torácica, Instituto Nacional de Cancerología. Ciudad de México, México.

Michell del Carmen Martínez Bañuelos, Instituto Mexicano del Seguro Social. Hermosillo Sonora, México

MD. Especialista en Pediatría y Neumología pediátrica. Instituto Mexicano del Seguro Social. Hermosillo Sonora, México.

Andrés Felipe Cardona Zorrilla, Universidad El Bosque. Bogotá

MD. MSc. PhD Biología Tumoral. Grupo Oncología Clínica y Traslacional, Clínica del Country. Fundación para la Investigación Clínica y Molecular Aplicada del Cáncer (FICMAC). Grupo de Investigación en Oncología Molecular y Sistemas Biológicos (FoxG), Universidad El Bosque. Bogotá, Colombia.

Óscar Arrieta, Instituto Nacional de Cancerología. Ciudad de México

MD. Especialista en Medicina Interna y Oncología. Maestría en Ciencias Médicas. Unidad Funcional de Oncología Torácica, Instituto Nacional de Cancerología. Ciudad de México, México.

Referencias bibliográficas

1. Bryant JE, Holmes EC, Barrett AD. Out of Africa: a molecular perspective on the introduction of yellow fever virus into the Americas. PLoS Pathog. 2007; 3(5): e75.
2. Staples JE, Monath TP. Yellow fever: 100 years of discovery. JAMA. 2008; 300(8): 960-2.
3. Tomori O. Yellow fever: the recurring plague. Crit Rev Clin Lab Sci. 2004; 41(4): 391-427.
4. Chippaux JP, Chippaux A. Yellow fever in Africa and the Americas: a historical and epidemiological perspective. J Venom Anim Toxins Incl Trop Dis. 2018; 24: 20.
5. Smith A. On Yellow Fever in the West Indies and West Coast of America. Trans Epidemiol Soc Lond. 1862; 1(Pt 2): 243-245.
6. Renan GB. La Fiebre Amarilla en Yucatán durante las épocas precolombina y colonial. Rev Biomed. 2000; 11: 301-307.
7. Selden, Whitehead. A Short History of the Yellow Fever Which Prevailed at Norfolk in the Months of August, September, and October, 1801; with Some Account of the Diseases That Preceded and Followed It’s Appearance. Med Phys J. 1803; 10(55): 266-272.
8. Rogers DJ, et al. The global distribution of yellow fever and dengue. Adv Parasitol. 2006; 62: 181-220.
9. Organization WH. 2020; Available from: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/yellow-fever.
10. Hamrick PN, et al. Geographic patterns and environmental factors associated with human yellow fever presence in the Americas. PLoS Negl Trop Dis. 2017; 11(9): e0005897.
11. Hamlet A, et al. The seasonal influence of climate and environment on yellow fever transmission across Africa. PLoS Negl Trop Dis. 2018; 12(3): e0006284.
12. De Paiva CA, et al. Determination of the spatial susceptibility to Yellow Fever using a multicriteria analysis. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2019; 114: e180509.
13. Chen LH, Wilson ME. Yellow fever control: current epidemiology and vaccination strategies. Trop Dis Travel Med Vaccines. 2020; 6: 1.
14. Douam F, Ploss A. Yellow Fever Virus: Knowledge Gaps Impeding the Fight against an Old Foe. Trends Microbiol. 2018; 26(11): 913-928.
15. Parr CS, et al. The Encyclopedia of Life v2: Providing Global Access to Knowledge about Life on Earth. Biodivers Data J. 2014; (2): e1079.
16. Rice CM, et al. Nucleotide sequence of yellow fever virus: implications for flavivirus gene expression and evolution. Science. 1985; 229(4715): 726-33.
17. Lee E, et al. Mutagenesis of the signal sequence of yellow fever virus prM protein: enhancement of signalase cleavage in vitro is lethal for virus production. J Virol. 2000; 74(1): 24-32.
18. Carpp LN, Galler R, Bonaldo MC. Interaction between the yellow fever virus nonstructural protein NS3 and the host protein Alix contributes to the release of infectious particles. Microbes Infect. 2011; 13(1): 85-95.
19. Li K, Phoo WW, Luo D. Functional interplay among the flavivirus NS3 protease, helicase, and cofactors. Virol Si. 2014; 29(2): 74-85.
20. Valderrama A, Díaz Y, López-Verges S. Interaction of Flavivirus with their mosquito vectors and their impact on the human health in the Americas. Biochem Biophys Res Commun. 2017; 492(4): 541-547.
21. Moreira-Soto A, et al. Evidence for multiple sylvatic transmission cycles during the 2016-2017 yellow fever virus outbreak, Brazil. Clin Microbiol Infect. 2018; 24(9): 1019 e1-1019 e4.
22. Lodola S, Gois Junior E. Theories about the propagation of yellow fever: the scientific debate in the Sao Paulo press between 1895 and 1903. Hist Cienc Saude Manguinhos. 2015; 22(3): 687-704.
23. Chaves-Carballo E. Carlos Finlay and yellow fever: triumph over adversity. Mil Med. 2005; 170(10): 881-5.
24. Possas C, et al. Yellow fever outbreak in Brazil: the puzzle of rapid viral spread and challenges for immunisation. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2018; 113(10): e180278.
25. Slon Campos JL, Mongkolsapaya J, Screaton GR. The immune response against flaviviruses. Nat Immunol. 2018; 19(11): 1189-1198.
26. Op De Beeck A, et al. The transmembrane domains of the prM and E proteins of yellow fever virus are endoplasmic reticulum localization signals. J Virol. 2004; 78(22): 12591-602.
27. Op De Beeck A, et al. Role of the transmembrane domains of prM and E proteins in the formation of yellow fever virus envelope. J Virol. 2003; 77(2): 813-20.
28. Quaresma JA, et al. Immunity and immune response, pathology and pathologic changes: progress and challenges in the immunopathology of yellow fever. Rev Med Virol. 2013; 23(5): 305-18.
29. Laureti M, et al. Flavivirus Receptors: Diversity, Identity, and Cell Entry. Front Immunol. 2018; 9: 2180.
30. Monath TP, Barrett AD. Pathogenesis and pathophysiology of yellow fever. Adv Virus Res. 2003; 60: 343-95.
31. Vieira WT, et al. Histopathology of the human liver in yellow fever with special emphasis on the diagnostic role of the Councilman body. Histopathology. 1983; 7(2): 195- 208.
32. Quaresma JA, et al. Reconsideration of histopathology and ultrastructural aspects of the human liver in yellow fever. Acta Trop. 2005; 94(2): 116-27.
33. Engelmann F, et al. Pathophysiologic and transcriptomic analyses of viscerotropic yellow fever in a rhesus macaque model. PLoS Negl Trop Dis. 2014; 8(11): e3295.
34. Quaresma JA, Duarte MI, Vasconcelos PF. Midzonal lesions in yellow fever: a specific pattern of liver injury caused by direct virus action and in situ inflammatory response. Med Hypotheses. 2006; 67(3): 618-21.
35. Quaresma JA, et al. Immunohistochemical examination of the role of Fas ligand and lymphocytes in the pathogenesis of human liver yellow fever. Virus Res. 2006; 116(1-2): 91-7.
36. Trials C. 2020. Available from: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03776786.
37. Vaughan K, et al. Meta-analysis of all immune epitope data in the Flavivirus genus: inventory of current immune epitope data status in the context of virus immunity and immunopathology. Viral Immunol. 2010; 23(3): 259-84.
38. Prevention C.f.D.C.a. Yellow Fever. 2019 [cited 2020 June 10]; Available from: cdc.gov/yellowfever/qa/index.html#vaccine.
39. Yellow Fever Vaccine. In: Drugs and Lactation Database (LactMed). Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006.
40. Centers for Disease, C. and Prevention. Transmission of yellow fever vaccine virus through breast-feeding - Brazil, 2009. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2010; 59(5): 130-2.

Cómo citar

[1]
Zatarain-Barrón, Z.L. et al. 2020. La fiebre amarilla: ¿De dónde venimos y hacia dónde vamos?. Medicina. 42, 2 (jul. 2020), 250–259. DOI:https://doi.org/10.56050/01205498.1519.

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Publicado

2020-07-18

Número

Sección

Historia de la Medicina
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